欧盟制定动物源性食品中药物残留分析方法规范 源性版权归原作者所有

Rita ora2025-05-14 23:09:14

2021年5月21日,欧盟欧盟官方公报发布委员会执行条例(EU)2021/808号《动物源性食品等产品中药物残留分析方法规范》。制定中药

规格包括文本和两个附件。动物文本的源性主要内容包括:使用范围和术语定义。对样品检验方法的食品要求、实验室质量控制规定、物残结果分析、留分取样要求等。析方

附件1列出了各种分析方法的法规范检测精度要求;

附件2规定了动物源性食品等产品的官方采样程序和处理方法。

该条例取代了2002/657/EC和98/179/EC,欧盟自欧盟官方公报20日起生效。制定中药

声明:本文所用图片、动物文字来源《食品伙伴网》,源性版权归原作者所有。食品如涉及作品内容、物残版权等问题,请与本网联系删除。

相关链接:食品药物残留检测

本站声明:以上部分图文来自网络,如涉及侵权请联系平台删除

推荐阅读更多
最新文章更多
热门标签
宿州高新区:优化电商产业主体培育 引领园区高质量发展2月5日意大利翁布里亚疫情最新消息「展会盛况」伟业计量步履不停,诚邀您相聚合肥第二十一届中国食品安全检测技术高峰论坛2月5日意大利托斯卡纳疫情最新消息今冬后期我国或再次经历气温“过山车”2月6日意大利瓦莱达奥斯塔疫情最新消息2月5日意大利莫利塞疫情最新消息2月4日意大利伦巴第疫情最新消息宿州高新区:优化电商产业主体培育 引领园区高质量发展两只退市股申请重新上市